SINCROPLEX*

PROSTAGLANDINA SINTÉTICA

(Cloprostenol)

Solución Inyectable

Número de Registro: Q-7654-049

Reg. PANAMÁ RF-3149-15

Reg. NICARAGUA 7685

FÓRMULA

Cada ml. de SINCROPLEX* contiene:

 

Cloprostenol Sódico

(equivalente a 250 mcg.

Cloprostenol)

Vehículo c.b.p.

 

 

265 mcg.

1 ml.

FICHA TÉCNICA

INDICACIONES

 

Esta solución acuosa estéril contiene 265 mcg. de Cloprostenol Sódico, equivalente a 250 mcg. de Cloprostenol. Por su acción luteólitica, esta indicado en Bovinos, Equinos y Porcinos para el tratamiento de disturbios reproductivos, sincronización de partos, expulsión de fetos momificados y/o macerados. Coadyuvante en el tratamiento de quistes ováricos (luteales) y tratamiento de celos silenciosos.

 

BOVINOS:

  • Estros no detectables (estros silenciosos).  Se presentan en vacas que están en el pico de lactacional pesar de la actividad ovárica normal, presenta pobres manifestaciones del celo (la ovulación aparece entre 48 a 60 horas post-aplicación).
  • Endometritis Crónica (piometra).  Para reducir la incidencia se aplica 24 a 36 horas después del parto.
  • Remoción de fetos momificados y/o macerados.  La inducción de luteólisis resulta en la expulsión de los fetos momificados hacia la vagina, permitiendo realizar la remoción manual.
  • Quistes lúteos ováricos.  Destrucción de quistes ováricos asociados con el cuerpo lúteo persistente y traen consigo la ausencia de celo. Con la aplicación del Clorprostenol normaliza la actividad ovárica.
  • Control y sincronización de celo en hatos.  Para el control del programa de partos o crías, es eficaz cuando las hembras estén ciclando con cuerpo lúteo, funcional donde la última ovulación haya ocurrido por lo menos 5 días antes.  Esto va seguido por el retorno del estro y ovulación normal de dos a cuatro días después del tratamiento.
  • Término de gestación indeseable.  Es posible interrumpir la gestación con este medio desde el inicio hasta el día 150 de la misma. Antes de los 100 días de gestación el aborto puede ser inducido rápido y eficazmente. De los 100 a 150 días los resultados son menos confiables.
  • Inducción del parto.  Se debe de realizar lo más próximo a la fecha probable del parto (279 días de gestación) y no más de 10 días antes. La inducción al parto aumenta la incidencia de retención de placenta. El parto deberá presentarse de 30 a 60 horas post-aplicación del tratamiento.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

 

Intramuscular profunda.

PRESENTACIÓN

 

Frasco de 20 ml.

DOSIS

 

Bovinos: Dosis única de 2 ml. En caso necesario repetir la dosis no antes de 72 horas.

 

PROGRAMAS (BOVINOS):

 

  • Luteólisis: después del periodo de espera voluntario previa palpación de un cuerpo lúteo.
  • Sincronizar grupos de animales: una dosis previa palpación, o bien, dos dosis con intervalo de 10 a 14 días sin palpación.
  • Tratamientos de infecciones en útero: una dosis al día 12 y repetir al día 26 posparto.
  • Aumentar la fertilidad y disminuir días abiertos: aplicaciones sistemáticas desde el día 14 a 28 posparto y continuar cada 14 días hasta el servicio.
  • Tratamiento de quistes luteinizados y fetos momificados: una dosis previo diagnóstico.

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